东亮智能有限公司医用分子筛氧气系统的技术规范。

东亮智能医用分子筛制氧系统是由空气压缩机、空气干燥机、空气储罐、氧气储罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气流量监测装置、过滤器和氧气分析仪等设备组成。 其工作原理主要是利用变压吸附(PSA)原理分离空气的技术，将原料空气由压缩机加压后，经过空气预处理装置除去油、尘埃等固体杂质及水,并冷却至常温，经过处理后的压缩空气由进气阀进入装有分子筛的吸附塔，空气中的氮气、二氧化碳等被吸附，流出的气体即为高纯度的氧气，当吸附塔达到一定的饱和度后，进气阀关闭,冲洗阀打开，吸附塔进入冲洗阶段，完成后冲洗阀关闭，解吸阀打开进入解吸再生阶段，这样就完成了一个循环周期。该系统设有两个吸附塔，一个作为吸附槽产生出氧，另一个则是排放不要的气体。空气为医用分子筛氧气系统提供持续的原料供应，制氧系统的吸附(收集成)作用会循环，使得氧的生成流程能够不断地再生。当制氧主机需要保养或出现故障时，系统的后备氧源汇流排能自动供氧气，不中断氧气供应，确保用氧安全。东亮智能医用分子筛制氧系统能够在循环状态下持续稳定地供氧，输气管道负责稳定地将气体输送到各个用气终端(病房、手术室、ICU等);减压装置用于控制和管控气体压力，其回路压力降至设定值;气体终端用于切换气体回路;压力值作为警报依据，及时给出安全提示。

东亮智能医用分子筛制氧系统的部分技术要求：1、制氧设备正常使用条件：A、环境温度：5~40℃B、相对湿度：≤80%C、大气压：86~106kPaD、电源频率为50Hz，电压三相为380V±30V，单相为220V±20V2、制氧设备的空气源进口应位于污染物较少的地方，这些污染源包括：燃烧的废气和麻醉气体排放系统等; 所有在正常使用的单一错误条件下与产品氧气接触的管道、阀门、接头在安装前应清洗，并脱去油脂。在安装过程中，应注意保持各部件的清洁。总成后的整机严禁与可燃性油液接触。3、制氧设备的零部件，包括与富氧接触的各种外接件，在各种操作条件下，必须保证无油。所有零部件应考虑抗氧气、水分和其他周围材料的腐蚀。4、制氧设备外表面面板上的图形符号和字母准确、清晰、均匀，不得有划痕5、制氧设备所制的产品需符合各种气的理化指标，氧气应无气味。6、所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管汇及阀门排列应整齐，其连接处不得漏气。7、制氧设备的噪音不大于85dB(A)8、制氧设备开机后，所有电、气动阀以及压力表、指示灯均应工作正常，并有氧气输出。9、制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求，氧浓度应≥90%10、指示灯及按钮(除以文字数字显示外)的颜色要求：A、当制氧设备发生故障时，应使用连续红灯向操作人员报警B、红灯闪烁表示紧急情况，它要求操作人员应立即采取措施C、黄灯是在需要提醒注意或需要重新检查，或意外的之后等情况下使用D、绿灯表示制氧设备启动前的准备工作已完成，或表示制氧设备正处于正常运行状态E、蓝灯仅建议在显示器上使用11、压力容器上的铭牌至少应标明生产厂家名称、合格证号、出厂日期、工作压力，并应提供劳动部分认可合格的《压力容器质量证明书》12、制氧设备的电器安全性能应符合GB9706.1-1995中I 类B型设备的规定。13、制氧设备产品采用箱式包装，并标明防晒、防雨淋、防震动措施等。14、包装后的制氧设备应贮存在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。 东亮智能技术有限公司是国内资质较早且全的医用分子筛制氧系统、正压系统、负压系统高新技术生产企业。经过多年的积淀，东亮智能在同医院的气体系统合作中积累了丰厚的运营托管经验。为客户提供行之有效的中心制氧、中心供氧、中心吸引、病房终端、呼叫对讲等完整的医用气体工程解决方案。武汉雷神山医院医用气体系统建设单位。

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